Tất cả các bé sơ sinh đều nên được thực hiện các xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. Các xét nghiệm sàng lọc sơ sinh có thể giúp bác sĩ và các bậc cha mẹ phát hiện các vấn đề của trẻ ngay sau sinh. Nếu được phát hiện sớm, các bác sĩ có thể tiến hành điều trị ngăn chặn các tình trạng sức khỏe của bé diễn tiến nghiêm trọng, thậm chí tử vong.
SÀNG LỌC SƠ SINH – 8 BỆNH
Liên hệ
Ý NGHĨA GÓI XÉT NGHIỆM
LOẠI MẪU
Máu gót chân
LƯU Ý TRƯỚC KHI XÉT NGHIỆM
THỜI GIAN TRẢ KẾT QUẢ
4 - 7 ngày
CHỈ TIÊU XÉT NGHIỆM
- Thiếu men G6DP
- Tăng sinh thuyến thượng thận bẩm sinh (Congenital Adrenal Hyperplasia)
- Suy giáp bẩm sinh (Congenital Hypothyroidism)
- Bệnh lý liên quan chức năng tuyến giáp (T4)
- Thiếu hụt men Biotinidase (Biotinidase Deficiency)
- Thiếu hụt men chuyển hóa galactose (Galactosaemia)
- Bệnh Phenylketonuria (PKU)
- Dư lượng phenylalanine cao (Hyperphenylalaninemias (HPA)
EN